《世界临床药物》( 原《国外医药 ── 合成药、生化药、制剂分册》，2003 年更名 )1980 年创刊，由上海医药工业研究院、中国药学会主办，中国医药工业信息中心承办，是中国科技核心期刊。期刊旨在报道各类药物基础研究和临床应用，及药物经济学研究进展，重点关注新老药物的研发情况、临床合理用药、药物综合评价、药物与公共卫生健康等，及时反映我国临床药学，及药物经济学研究的重大进展，深度探讨药物临床应用的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性，促进国内外临床药学、药事管理的学术交流。
本刊主要栏目 ：本期推荐 ( 临床疾病诊疗、药物经济学研究的指南、共识及解读 )、医药专论 ( 疾病诊疗、发病机制及新的治疗靶点；药物经济学、药物政策与健康 )、研究论文 ( 基础研究、临床研究、药物评价、临床经验 )、综述评论 ( 药物综合评价及应用 )、药事管理 ( 临床药物相关政策研究、医院管理和医药市场分析 )及信息 ( 全球临床用药热点、国外最新治疗指南等 ) 等。
1 来稿要求
1.1 题名
应简明准确地反映文章中的重要研究内容，包括反映主题内容的短语，无需使用主谓宾结构完整的语句。
一般不超过 20 个汉字，尽可能不使用标点符号、副标题、非公知公认的缩略语、字符、代号。题名中的外文人名应用原文，题名短语尽应有利于关键词、题录和索引的选择。
1.2 作者署名和工作单位
作者应是直接参与选题设计、研究、观察、资料分析或撰写文稿等关键工作的人员。投稿时的作者排序一般情况下不得改动，作者单位名称应书写全程，具体到科室，包括所在省、自治区、城市名和邮政编码。
1.3 摘要
原始研究类论文摘要应着重反映科学研究中的创新内容，须包括目的、方法、结果和结论，应写成结构式摘要。综述类论文摘要须包括撰文的主要目的、资料来源及选择的方法、提炼数据的规则及应用前景等，应写成指示性或报道 - 指示性摘要。字数均以 250 至 400 字为宜。全部文章均需附有英文摘要。
1.4 关键词
应从美国国立医学图书馆的 MESH 数据库中选取，中医药关键词应从《中医药主题词表》中选取，一般情况下以 3 至 8 个为宜。
1.5 论文主体部分
选题应具有创新性、科学性、导向性和实用性，文字准确、精炼、通顺和重点突出。论著类一般不超过 6000 字，综述类文章不宜超过 4000 字，病例报告不超过 2000 字，临床研究、调查报告及中医药文稿字数视情况而定。
1.5.1 前言
应首先概括疾病的概念，再描述本课题的国内外研究现状，要求开门见山、简明扼要地切入为何进行本次研究，告知读者本研究的目的、思路、方法、预期结果及临床意义。
1.5.2 方法
包括研究对象来源地、时间段、选择及排除标准和观察指标等。基础及临床试验研究等论文应说明伦理学批准机构、批准文号和实验注册号码及知情同意情况等。
研究对象、试剂及仪器 ：基础及临床研究应详细描述干预方法，创新性方法应详细说明操作细节，以备他人重复。改进性方法应引出原文献 ；仿照他人方法仅引出文献即可。动物实验应注明动物种系名称、种系、等级、数量、来源、性别、年龄、体质量、饲养条件和健康状况等。药物及化学试剂必须使用通用名称或化学名，注明剂量、单位、纯度、批号、生产单位和生产时间。仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位、精密度或误差范围，无需描述工作原理。
1.5.3 统计学处理方法
应描述统计学软件名称及版本号，阐明研究设计的方案，描述采用何种统计学方法，包括如何控制重要的非试验因素的干扰和影响等。统计学符号一律采用斜体。
1.5.4 结果
应简明扼要、实事求是、数据精确、逻辑严谨、层次清晰，忌与讨论内容相混淆，文字内容不应与图表重复，文字应是对图表的概括和补充，以统计学语言进行描述，并给出统计学界值 ( 如 t 值、χ2 值 ) 及 P 值。
1.5.5 讨论
应着重描述本研究的创新之处及从结果中得出的结论，包括理论意义、临床意义、局限性及对后续研究的指导意义等。还应将本研究的结果与其他相类似的结果进行比较。
1.6 参考文献
应限于作者亲自阅读过的、发表于正式出版物上的原始文献，要避免引用摘要、私人通信、未公开发表或非正式出版物上发表的文献。著录格式执行 GB/T 7714-2015《文后参考文献著录规则》。正文中参考文献标注采用顺序编码制，文后参考文献表中的各篇文献按正文中的序号排列。尽可能引用近 5 年发表的文献。具体格式如下 ：
A. 专著 : [ 序号 ] 主要责任者 . 文献题名 [ 文献类型标识 ]. 其他责任者 . 版本项 . 出版地 : 出版者 , 出版年 :起 - 止页码 .
[1] 葛均波 , 徐永健 , 王 辰 . 内科学 [M]. 9 版 . 北京 : 人民卫生出版社 , 2018: 325-326.B. 期刊文章 : [ 序号 ] 主要责任者 . 文献题名 [ 文献类型标识 ]. 刊名 , 年 , 卷 ( 期 ): 起 - 止页码 .
[2] 胡哲 , 陈歆 , 初少莉 , 等 . 原发性醛固酮增多症伴阻塞性睡眠呼吸暂停临床诊治特点 ( 附 : 两例病例报告和文献回顾 )[J]. 世界临床药物 , 2019, 40(3): 190-193.
[3] Humenna IY, Heryak SN, Dobryanska VY. Rational control of arterial pressure during labor in women with arterial hypertension[J]. Ginekol Pol, 2019, 90(4): 206-211.
C. 国际、国家标准 ：[ 序号 ] 主要责任者 . 标准编号 , 标准名称 [ 文献类型标识 ]. 出版地 : 出版者 , 出版年 .
[4] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 . 健康档案共享文件规范 第 12 部分 : 高血压患者随访服务 WS/T 483.12-2016[S]. 北京 : 中国标准出版社 , 2016.
D. 专利 ：[ 序号 ] 专利申请者或所有者 . 专利题名 : 专利国别代号 , 专利号 [ 文献类型标识 ]. 公开日期 . ( 如CA 摘录，请写明摘录号，包括年 , 卷 : 号 )
[5] 长沙满旺生物工程有限公司 . 一种丹参治疗高血压的方法 : 中国 , CN201811238711.7[P]. 2018-12-28.
E. 学位论文 ：[ 序号 ] 主要责任者 . 文题 [D]. 所在地 : 毕业院校 , 时间 .
[6] 周伟民 . 潜阳合剂加载治疗高血压患者临床疗效的观察 [D]. 上海 : 上海中医药大学 , 2017.
1.7 投稿方式
我刊不接受纸质来稿，稿件请登录《世界临床药物》远程稿件管理系统，注册为作者后阅读我刊稿约，下载并填写《世界临床药物》论文介绍信及版权转让书，随同原稿一并上传，并将纸质版寄至本刊编辑部。来稿须经作者单位学术管理部门审核并盖章。
1.8 基金项目
论文涉及课题应注明课题名称和项目编号，并将基金项目证明电子版上传。
2 审稿
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3 稿件处理时限
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4 优先发表
对于报道重大研究成果的论文，可申请“绿色通道 ” 发表，经审核同意后，一般在收到稿件后 4 个月内发表，但是此类论文作者应该提供论文的创新书面说明，查新报告、两位及以上专家的推荐信，详细说明该成果的学术价值，并按规定缴纳一定的加急费用。
5 有关著作权事项
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